Hoàn thiện khung pháp lý về thuốc BVTV sinh học theo tiêu chuẩn ASEAN
- 27 Jan, 26
- Đỗ Phú Phương
Vietnam’s hub for climate-smart agriculture and sustainable development
Hoàn thiện khung pháp lý quản lý, đăng ký thuốc BVTV sinh học được xem là giải pháp then chốt nhằm thúc đẩy nông nghiệp an toàn, bền vững và hội nhập khu vực.
Phó Cục trưởng Cục Trồng trọt và Bảo vệ thực vật Nguyễn Quang Hiếu phát biểu khai mạc hội nghị.
Tại hội nghị quốc tế về quản lý và đăng ký thuốc bảo vệ thực vật (BVTV) sinh học do Cục Trồng trọt và Bảo vệ thực vật phối hợp với Hiệp hội CropLife Châu Á tổ chức, các đại biểu đại diện cho các cục, vụ, viện trực thuộc Bộ Nông nghiệp và Môi trường, Hội Doanh nghiệp sản xuất và kinh doanh thuốc BVTV Việt Nam đã cùng nhau thảo luận các nội dung liên quan đến định hướng hoàn thiện khung pháp lý theo các nguyên tắc hài hòa chung của ASEAN, đồng thời phù hợp với Đề án phát triển sản xuất và sử dụng thuốc BVTV sinh học đến năm 2030, tầm nhìn đến năm 2050.
Ưu tiên phát triển nông nghiệp bền vững là định hướng xuyên suốt của Chính phủ. Quan điểm của Việt Nam là xây dựng hệ thống quản lý hiện đại, khoa học, tạo điều kiện thuận lợi để thuốc BVTV hóa học và sinh học cùng phát huy vai trò theo hướng bổ trợ lẫn nhau. Trong đó, hài hòa hóa nguyên tắc quản lý ở cấp khu vực ASEAN được xem là yếu tố then chốt nhằm bảo đảm an toàn, minh bạch, giảm rào cản kỹ thuật và thúc đẩy đổi mới sáng tạo; qua đó hỗ trợ nông dân tiếp cận đa dạng các công cụ quản lý dịch hại an toàn và hiệu quả.
Ông Phạm Quang Hiếu, Phó Cục trưởng Cục Trồng trọt và Bảo vệ thực vật, cho biết:
“Tổ chức những hội nghị, sự kiện quốc tế như thế này là cơ hội rất tốt để Việt Nam có thể trao đổi kinh nghiệm, dữ liệu liên quan trong quá trình xây dựng khung pháp lý, nhằm hoàn thiện hệ thống pháp lý của Việt Nam trong công tác đăng ký và quản lý thuốc bảo vệ thực vật sinh học. Chúng tôi cũng rất mong muốn thông qua hội nghị có thể kết nối, xây dựng mạng lưới chuyên gia để hỗ trợ cho việc phát triển thuốc bảo vệ thực vật sinh học trong thời gian tới của Việt Nam.”
Bên cạnh những trao đổi chuyên sâu về hệ thống đăng ký và quản lý thuốc BVTV sinh học của các nước ASEAN, hội nghị cũng chia sẻ kinh nghiệm từ các quốc gia có hệ thống quản lý tiên tiến như Liên minh châu Âu, Hoa Kỳ, Brazil, Nhật Bản và Hàn Quốc. Các thảo luận tập trung vào những nội dung cốt lõi như: phân loại sản phẩm; yêu cầu dữ liệu đăng ký; khảo nghiệm; quản lý chất lượng; quản lý dư lượng; và đánh giá rủi ro sinh học.
Ảnh minh họa
Đặc biệt, trong phiên thảo luận chuyên sâu dành cho Việt Nam, các khuyến nghị chính sách và bài học kinh nghiệm đã được chia sẻ trực tiếp với cơ quan quản lý, góp phần cung cấp cơ sở tham khảo quan trọng trong quá trình rà soát và hoàn thiện khung pháp lý trong thời gian tới. Đây được xem là bước đi thiết thực nhằm hiện thực hóa Đề án phát triển và sử dụng thuốc BVTV sinh học, hướng tới mục tiêu gia tăng tỷ lệ sử dụng giải pháp sinh học tại Việt Nam đến năm 2030, tầm nhìn đến năm 2050, phù hợp với định hướng phát triển nông nghiệp an toàn, hiện đại và bền vững.
Chương trình quản lý thuốc BVTV sinh học trong khu vực ASEAN do Nhóm công tác ABTF phối hợp với CropLife Châu Á triển khai trong khoảng 30 tháng, tập trung vào rà soát và phân tích khung pháp lý hiện hành; thúc đẩy hài hòa hóa các yêu cầu đăng ký dựa trên cơ sở khoa học; xây dựng phương pháp đánh giá thống nhất; nâng cao năng lực kỹ thuật; đồng thời tăng cường hợp tác công – tư trong chia sẻ kiến thức và triển khai các mô hình thử nghiệm thực địa, hướng tới thúc đẩy áp dụng thuốc BVTV sinh học trong khu vực.
Đối với các quốc gia ASEAN nói chung, chương trình sẽ góp phần nâng cao năng lực quản lý, hỗ trợ sử dụng thuốc BVTV sinh học an toàn, hiệu quả và có trách nhiệm. Riêng đối với Việt Nam, chương trình là kênh tham khảo quan trọng về kinh nghiệm và thực tiễn quốc tế, hỗ trợ quá trình rà soát, chỉnh sửa và hoàn thiện khung pháp lý về thuốc BVTV, góp phần hiện thực hóa các mục tiêu quốc gia về tăng cường sử dụng thuốc BVTV sinh học đến năm 2030, tầm nhìn đến năm 2050, phù hợp với định hướng hội nhập và phát triển nông nghiệp.
Ông Rickky Ho, Giám đốc Khoa học và Pháp chế, CropLife Châu Á, phát biểu:
“Việt Nam cần tiếp tục hài hòa hóa khung đăng ký thuốc bảo vệ thực vật sinh học theo tiêu chuẩn quốc tế thông qua việc đẩy nhanh, đơn giản hóa các quy định về đăng ký thuốc bảo vệ thực vật sinh học. Tôi tin rằng tỷ lệ sử dụng thuốc bảo vệ thực vật sinh học ở Việt Nam sẽ có sự cải thiện đáng kể, góp phần nâng cao năng suất, chất lượng nông sản, đồng thời bảo vệ môi trường và sức khỏe con người.”
Quang cảnh hội nghị.
Việc sử dụng thuốc BVTV sinh học xuất phát từ yêu cầu phát triển nông nghiệp xanh, an toàn và bền vững; bảo đảm an toàn thực phẩm, sức khỏe cộng đồng và môi trường; đồng thời đáp ứng yêu cầu ngày càng cao của thị trường xuất khẩu. Đây không chỉ là xu thế quốc tế mà còn là yêu cầu quản lý tất yếu của Việt Nam trong quá trình tái cơ cấu ngành nông nghiệp.
Việt Nam kỳ vọng, thông qua hợp tác ASEAN, sẽ từng bước hài hòa khung pháp lý, chia sẻ dữ liệu khoa học, nâng cao năng lực kỹ thuật và giảm các rào cản không cần thiết trong đăng ký và lưu hành thuốc BVTV sinh học, đồng thời vẫn bảo đảm phù hợp với điều kiện của từng quốc gia.
Theo Hải Đăng - Quang Dũng - Đức Việt - nongnghiepmoitruong.vn
Bạn cần Đăng nhập hoặc Đăng ký để bình luận.
Danh sách bình luận (0)